Guide om medicinering av hästar

Information om guiden om medicinering av hästar

Anvisning 2614/04.01.00.01/2026
Trädde i kraft 31.3.2026
Enheten för djurhälsa och medicinsk behandling av djur
Godkännare: Sirpa Kiviruusu
Föredragande: Mikaela Malms

Guiden om medicinering av hästar är avsedd för ägare och innehavare av hästar. Utöver ärenden i anslutning till medicinering behandlas i guiden också medicineringens effekter på slakt av hästar som livsmedel och sätten att förstöra hästkadaver. Under de senaste åren har 550–900 hästar/år slaktats i Finland.

I guiden avses med häst alla hästdjur och om den officiella identitetshandlingen för hästar används termen hästpass.

Anvisningens bindande verkan

Myndigheternas verksamhet ska grunda sig på de befogenheter som fastställs i lagstiftningen och i myndighetsverksamheten ska lagstiftningen iakttas. Myndighetsanvisningar är till sin rättsliga natur inte bindande för andra myndigheter eller företagare. Frågor som gäller tillämpandet av lagstiftningen avgörs i sista hand av domstol.

I denna anvisning ingår såväl direkta citat ur lagstiftningen som tolkningar av hur lagstiftningen ska tillämpas. Direkta citat från lagstiftningen finns i textrutorna. Tolkningarna som framförs i anvisningen är Livsmedelsverkets syn på hur lagstiftningen borde tillämpas.

1. Hästen insjuknar

När en häst insjuknar bör man se till att den får lämplig vård. Symtomen kan också vara ett tecken på en djursjukdom som bör bekämpas[1]. Därför är det viktigt att en veterinär undersöker hästen när symtomen har börjat.

Veterinären beslutar om djurets läkemedelsbehandling i samförstånd med djurets ägare eller innehavare. Vården ska vara motiverad på veterinärmedicinska grunder eller med tanke på djurskyddet. (JSMf 17/2014, bilaga 2)

Ett djur som har omhändertagits får inte lämnas utan skötsel eller överges. Om ett djur som vårdas insjuknar eller skadas, ska det:

1) ges eller skaffas behörig vård utan dröjsmål,
2) ges tillräcklig möjlighet till vila,
3) vid behov hållas skilt från andra djur i ett ändamålsenligt utrymme,
4) vid behov skaffas veterinärvård.

I vården av ett sjukt eller skadat djur ska strävan vara att trygga djurets funktionsförmåga och livskvalitet. Om sjukdomens eller skadans art så kräver, ska djuret avlivas.
(Lagen om djurvälfärd 6 §, 23 §)

Om hästens ägare, innehavare eller veterinären misstänker att en häst lider av en djursjukdom som bör bekämpas, ska hen utan dröjsmål anmäla detta till djurhälsomyndigheten.
(Lagen om djursjukdomar 19 §)

När avlivning är det enda alternativet som återstår måste hästen avlivas med ändamålsenliga metoder[2].

1. Anskaffning och användning av läkemedel

Hästens ägare eller innehavare kan skaffa läkemedel för medicinering av hästen endast på apotek eller hos en veterinär. Läkemedel kan skaffas på apotek endast på ordination av en veterinär.

Veterinären ansvarar för att fastställa den karenstid för slakt som ska användas för läkemedlet. Receptfria läkemedel för människor får inte användas på hästar utan ordination av en veterinär. Veterinären bestämmer den karenstid som behövs för läkemedlet eller gör en anteckning om slaktförbud i hästpasset. Läkemedel som tidigare har ordinerats åt en annan häst bör inte heller användas på egen hand.

Läkemedel får inte importeras eller beställas från utlandet

Privatpersoner får inte alls importera läkemedel från utlandet till Finland för hästar eller andra produktionsdjur. Förbudet gäller också hästar vars pass innehåller en anteckning om slaktförbud. Förbudet omfattar både receptbelagda läkemedel och receptfria läkemedel och gäller även när hästen är med på en resa.

Läkemedel för medicinering av djur får inte skaffas eller tas emot per post från utlandet och därför är det också förbjudet att beställa läkemedel på nätet. Förfalskade läkemedel är en del av den organiserade brottslighetens verksamhet, så det är viktigt att skaffa läkemedel endast från aktörer enligt lagstiftningen. Den aktiva substansen i förfalskade läkemedel kan vara fel, den kan saknas helt eller så kan halten vara något annat än vad som anges i märkningen.

Användningen av läkemedlet ska främja djurets hälsa och välbefinnande

Läkemedel och andra ämnen som är avsedda för behandling av djur ska användas så att de främjar djurets hälsa och välbefinnande. Ett läkemedel eller något annat ämne som är avsett för behandling av djur ska ges så att djuret orsakas så litet men som möjligt. Till produktionsdjur ska läkemedel eller andra ämnen som är avsedda för behandling av djur dessutom ges så att säkerheten hos eller kvaliteten på de animaliska livsmedlen inte försämras i onödan. Ett läkemedel eller något annat ämne som är avsett för behandling av djur får inte heller medföra betydande olägenheter för människor eller miljön.
Produkter och utrustning som används inom veterinärmedicinen ska användas så att de inte medför onödiga olägenheter eller onödig smärta eller plåga för djuret och så att säkerheten hos eller kvaliteten på de animaliska livsmedlen inte försämras i onödan.
(Lagen om medicinsk behandling av djur 387/2014, 7 §)

När veterinären överlåter läkemedel till djurets ägare eller innehavare ska han eller hon förvissa sig om att djurets ägare eller innehavare kan använda och förvara läkemedlen riktigt.
(JSMf 17/2014, bilaga 3)

Be veterinären om vägledning om du inte kan ge det förskrivna läkemedlet åt hästen på rätt sätt.

En veterinär får förskriva eller överlåta läkemedel endast till hästens ägare eller innehavare

när hästen på basis av en veterinärundersökning behöver vård
för behandling av hästens sjukdom endast om veterinären känner väl till djurets hälsotillstånd, djurhållningsplatsen i fråga eller resultaten av de laboratorieundersökningar som gjorts av djuren

En veterinär får inte alls förskriva eller överlåta vissa läkemedel till ägare eller innehavare av djur. Förskrivningen eller överlåtandet av vissa läkemedel har begränsats.

För framtida sjukdomsfall får veterinären inte överlåta eller förskriva receptbelagda läkemedel som omfattas av karenstid, såsom antibiotika.

Veterinären får dock överlåta läkemedel som ges oralt eller externt mot inre eller yttre parasiter för framtida behov.

Överlåtelsen av vaccin är begränsad

Om det krävs veterinärintyg över vaccinationen av djuret får det veterinärmedicinska vaccinet i fråga inte överlåtas till djurets ägare eller innehavare, utan veterinären ska själv vaccinera djuret eller också ska djuret vaccineras under direkt uppsikt av veterinären.

Veterinärmedicinska vaccin som innehåller levande virusstammar får inte överlåtas till den som äger eller innehar djur.

Veterinären får inte överlåta vaccin mot rabies till den som äger eller innehar djur.
(JSMf 17/2014, bilaga 3)

En veterinär får överlåta vaccin till djurets ägare eller innehavare bara för sådana förnyade vaccinationer av enstaka djur som följer på den första vaccinationen. Veterinären ska då försäkra sig om att djurets ägare eller innehavare kan använda och förvara vaccinet på rätt sätt och att vaccinets produktresumé inte begränsar vaccineringen till endast en veterinär.

Rapportera misstankar om biverkningar

Biverkningar av läkemedel som används för hästar är sällsynta. Veterinären eller djurägaren ska rapportera misstankar om biverkningar till Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, som bedömer fallen och för ett register över dem.

Exempel på biverkningar.

Hos djur

överkänslighetssymtom till exempel av vaccin
vävnadsirritation vid läkemedlets injektionsställe
magirritation, diarré, trötthet till exempel på grund av en antibiotikakur
ökad motståndskraft mot läkemedel hos bakterier eller parasiter
interaktioner med andra läkemedel

Hos människor

överkänslighetssymtom hos personen som administrerar läkemedlet
läkemedelsrester i hästkött eller livsmedel som produceras av köttet

Andra verkningar

ökad resistens mot antibiotika hos bakterier, varvid läkemedlet inte längre har någon effekt

3. Uppgifter om medicinering i passet – slaktförbud och användning av läkemedel i EU:s förteckning över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur

Hästpasset ska alltid utan dröjsmål finnas tillgängligt på den djurhållningsplats där hästen hålls. Passet ska också finnas med när djuret transporteras.

Alla hästdjur inom EU ska ha en identitetshandling, det vill säga ett så kallat hästpass. Passet är livslångt och innehåller hästdjurets individuella identifieringsuppgifter, medicineringsuppgifter och andra uppgifter om djuret. Passens utseende och innehåll har förenhetligats inom EU. Hästpass som utfärdats med stöd av tidigare lagstiftning duger fortfarande om de motsvarar kraven i den lagstiftning som gällde vid tidpunkten för utfärdandet och de innehåller ett avsnitt för anteckning av medicineringsuppgifter.

Passet ska åtföljas hästen när veterinären behandlar din häst, eftersom veterinären före medicineringen av hästen ska säkerställa att hästens mikrochip och den chipuppgift som angetts i passet eller de andra identifieringsuppgifterna för en häst som identifierats före 1.7.2009 motsvarar varandra. Därtill är veterinären skyldig att kontrollera att det har gjorts en anteckning om slaktförbud i passet innan hen administrerar läkemedlet som är förbjudet för produktionsdjur. Om det inte finns någon anteckning bör veterinären lägga till den i passet innan man påbörjar en medicinering som förutsätter slaktförbud.

Uppgifterna ska vara införda i myndighetsdatabasen för alla hästar som hålls permanent i Finland. I Finland upprätthålls myndighetsdatabasen av så kallade auktoriserade organ, det vill säga Finska Hippos rf, Suomen Irlannincobyhdistys-FSIC ry och Eestin Raskaat Vetohevoset ry, som Livsmedelsverket har befullmäktigat att sköta det praktiska genomförandet av systemet för identifiering och registrering av hästdjur. Utöver hästarnas identifieringsuppgifter sparas bland annat uppgifter om hästens eventuella slaktförbud i databasen.

Ansvaret för att lägga till slaktförbudet i det auktoriserade organets databas ligger alltid hos hästens ägare eller innehavare. När veterinären har gjort en anteckning om slaktförbud i passet skickar hästens ägare eller innehavare passet till det auktoriserade organet för att uppgifterna ska kunna uppdateras i databasen. Alternativt, om det är fråga om en häst som finns i Finska Hippos databas, kan hästens ägare eller innehavare och veterinären komma överens om att veterinären antecknar uppgiften via Heppa-databasen som upprätthålls av Finska Hippos.

När en veterinär gör en anteckning om slaktförbud ogiltigförklarar hen den punkt i passet där medicineringen enligt förteckningen över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur antecknas.

Exempel på vissa allmänna läkemedel och preparatnamn som leder till slaktförbud.

Kloramfenikol (Oftan Akvakol, Oftan Chlora, Oftan Dexa-Chlora)
Mefenamsyra (Ponstan Forte)
Metronidazol (Flagyl, Metronidazol, Trikozol)
Naproxen (Naprometin, Naproxen, Pronaxen)
Pentosampolysulfat (Cartrophen)
Pergolid (Prascend)
Piroxikam (Felden)

Endast en häst vars pass innehåller en anteckning om slaktförbud får medicineras med läkemedel som är förbjudna för produktionsdjur. En anteckning om slaktförbud i hästpasset kan inte återkallas utan är i kraft under hästens hela liv. Endast en veterinär kan göra en anteckning om slaktförbud i hästpasset.

Ad hoc‑identifiering av föl som ska behandlas med läkemedel

Om ett icke-identifierat föl måste behandlas med ett läkemedelspreparat som medför slaktförbud eller en karenstid på sex månader, ska fölet identifieras före eller omedelbart efter medicineringen. Den behandlande veterinären kan identifiera fölet eller så kan veterinären komma överens med identifieraren om att identifiera fölet så snabbt som möjligt. Närmare anvisningar för ad hoc-identifiering finns på Livsmedelsverkets webbplats.

Anteckning av uppgifter om medicinsk behandling och slaktförbud i en tillfällig identitetshandling

Om ett hästpass har levererats till ett auktoriserat organ för uppdatering av hästens identifieringsuppgifter, kan hästen för denna tid på ansökan av dess ägare eller innehavare beviljas en tillfällig identitetshandling. En häst som har en tillfällig identitetshandling godkänns inte för slakt.

Om hästen ska medicineras under den tid då dess pass uppdateras hos det auktoriserade organet, antecknar den veterinär som ansvarar för djurets vård det slaktförbud som medicineringen medför eller karenstiden på sex månader på en medföljande blankett som bifogas den tillfälliga identitetshandlingen.

Veterinären skickar uppgifterna om slaktförbudet eller om karenstiden på sex månader till det auktoriserade organet. Anmälan ska göras inom sju dagar från anteckningens datum.

Användningen av vissa läkemedel är helt förbjuden

Inte ens för hästar som har slaktförbud får hormoner eller andra förbjudna läkemedel som främjar tillväxten eller prestationsförmågan användas:

Läkemedel får dock inte användas för att artificiellt höja, sänka eller upprätthålla djurets prestationsförmåga. (JSMf 17/2014, bilaga 2)

Läkemedel som innehåller vissa hormonella ämnen får veterinären dock använda för behandling av enskilda hästars reproduktionsstörningar, för avbrytande av dräktighet samt för behandlingar i anslutning till reproduktion.

Veterinären gör en anteckning om användningen av läkemedel som finns i EU:s förteckning över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur i passet, om det inte finns en anteckning om slaktförbud i passet

Utöver de läkemedel som godkänts för produktionsdjur är det möjligt att använda läkemedelssubstanser som finns listade i EU:s förteckning över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur och för vilka en karenstid på sex månader bestäms. Veterinären antecknar den sex månader långa karensen på det ställe som reserverats för medicinering i passet, om det inte finns någon anteckning om slaktförbud i hästpasset. Länken till den aktuella förteckningen över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur finns på Livsmedelsverkets webbplats[3].

Om det i hästpasset finns en anteckning om slaktförbud, behöver läkemedlen i EU:s förteckning över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur inte antecknas i passet.
Användningen av läkemedel som godkänts för produktionsdjur antecknas inte i hästpasset, men ägaren eller innehavaren ska också journalföra användningen av dem. Kraven på journalföring av medicinering av hästar finns i kapitel 5.

4. Läkemedel för hästar som är tillåtna att slaktas som människoföda

Hästpasset ska alltid vara med när hästen transporteras och det ska även i övrigt finnas på nära avstånd och lättillgängligt på djurhållningsplatsen. I medicineringen av hästar får man inte använda andra läkemedel än sådana som godkänts för produktionsdjur om det av någon anledning inte finns något pass att tillgå i samband med medicineringen.

I en nödsituation ska man dock i första hand rädda hästens liv och se till att hästen sköts på ett ändamålsenligt sätt enligt djurskyddet. Det lönar sig att redan på förhand fundera på om man vill bevara möjligheten att slakta sin häst. Alla som deltar i vården av hästen ska vara medvetna om detta. Hästens pass ska så snart som möjligt efter nödsituationen sändas till den behandlande veterinären för ändamålsenliga anteckningar.

När ett hästpass är tillgängligt för en veterinär i en vårdsituation kan man dessutom använda läkemedel i EU:s förteckning över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur för hästen.

Karenstid för slakt

Med karenstid avses den tid inom vilken ett medicinerat djur inte får föras till slakt. Karenstiden är specifik för läkemedelspreparatet och djurarten eller har fastställts i lagstiftningen. Läkemedelspreparatets minimikarenstid för måldjuren har fastställts i preparatets försäljningstillstånd och antecknats på läkemedelsförpackningen.

Veterinären kan vid behov förskriva en längre karenstid. Då ska man alltid iaktta den karenstid som veterinären har gett.

Informationsskyldighet när du säljer eller överlåter en häst

Ägaren eller innehavaren av en häst ska underrätta den som köper djuret eller den nya innehavaren om den medicinering som hästen har fått, om hästen säljs eller annars överlåts inom karenstiden.

5. Journalföring av medicinering av hästar

Hästar som kan slaktas som människoföda

Ägaren eller innehavaren ska journalföra medicineringen av hästen i enlighet med lagen om medicinsk behandling av djur när det inte finns någon anteckning om slaktförbud i hästpasset.

Livsmedelsverket rekommenderar att varje häst har en egen medicineringsmapp eller ett eget medicineringshäfte där de medicineringsuppgifter som lagstiftningen förutsätter antecknas och att denna följer med hästen när hästen byter stall.

Av journalföringen ska framgå

den medicinerade hästens identifieringsuppgifter
datumet/datumen då läkemedlet har getts
vem som har påbörjat medicineringen (veterinär, djurets ägare eller innehavare eller en annan av dem bemyndigad person)
läkemedlets indikation
läkemedlets namn
läkemedlets mängd
läkemedlets karenstid
namnet och adressen för den som säljer läkemedlet (veterinär eller apotek)
bevis på anskaffningen av läkemedlet som använts

Veterinären ska alltid ge djurets ägare eller innehavare en skriftlig utredning om de läkemedel som hen har använt och överlåtit samt om deras karenstider för slakt. Att spara veterinärens utredningar i anslutning till medicinering och recept i mappen räcker som journalföring, förutsatt att de uppgifter som saknas läggs till. Journalen ska förvaras i minst fem (5) år, även om djuret skulle slaktas före det.

Uppgifter om receptbelagda läkemedel som förskrivits till apoteket finns i veterinärens läkemedelsföreskrift.

En häst som betraktas som produktionsdjur och som har en anteckning om slaktförbud i hästpasset

Lagen om djurvälfärd förutsätter journalföring över den medicinska behandling av djur för alla hästar som betraktas som produktionsdjur (t.ex. hästar som används inom jord- och skogsbruk). Detta gäller också hästar som har en anteckning om slaktförbud. Journalen ska förvaras i minst tre (3) år.

6. Slakt av hästar

Slakt av hästar omfattas av det så kallade kravet att information från livsmedelskedjan ska levereras, vilket innebär att hästens ägare eller innehavare utöver annan information från livsmedelskedjan även ska lämna uppgifter om de läkemedel med karenstid som hästen fått under de senaste sex månaderna till slakteriet. Uppgifterna ska finnas på slakteriet senast 24 timmar innan det djur som ska slaktas anländer till slakteriet, om inte den tjänsteveterinär som övervakar slakteriet separat har gett tillstånd att lämna uppgifterna mindre än 24 timmar innan djuret anländer. Hästpasset kan levereras till slakteriet tillsammans med hästen.

Som en del av informationen från livsmedelskedjan skickas förutom uppgifter om medicineringen även andra uppgifter om hästen och dess djurhållningsplats till slakteriet. Närmare anvisningar finns på Livsmedelsverkets webbplats (4929/04.02.00.01/2020 Inlämning och övervakning av information från livsmedelskedjan). Man får en blankett från slakteriet som används för att skicka information från livsmedelskedjan till slakteriet.

Livsmedelsverket rekommenderar att hästar som importerats från ett tredje land till EU inte levereras för slakt inom sex månader.

OBS! En häst som har förts in från ett land utanför EU godkänns inte för slakt om den har förts in från ett land eller område som inte finns med i förteckningen enligt bilaga 1 till kommissionens genomförandeförordning 2022/2293/EU. Hästar som importerats från till exempel Ryssland, Ukraina eller USA efter mars 2011 godkänns inte för slakt.

Godkännande av häst för slakt

Slakteriet tar endast emot hästar som har sitt ursprungliga hästpass med sig. Ingen annan handling, såsom en kopia av identitetshandlingen, en dubblett av identitetshandlingen (med vissa undantag), en ersättande identitetshandling, en tillfällig identitetshandling, en digital applikation, ett ägarintyg eller en anmälan om ägarbyte, är en handling som berättigar till slakt. Uppgifterna i hästpasset ersätter inte de uppgifter som lämnas som en del av informationen från livsmedelskedjan, utan både passet och informationen från livsmedelskedjan ska lämnas till slakteriet.

I hästpasset ska det alltid finnas ett avsnitt för medicinering där det är möjligt att anteckna hästens medicinering och eventuella slaktförbud. Avsnittet för medicinering har i gamla hästpass kunnat läggas till med en så kallad medicineringsdekal Om det inte finns ett avsnitt för medicinering eller en medicineringsdekal kan slakteriet inte ta emot hästen för slakt.

Mer information om godkännande av häst för slakt finns i Livsmedelsverkets anvisning 7290/04.01.00.01/2021 om granskning av identitetshandlingen för hästdjur som ska slaktas.

7. Karenstid för dopning

Föreningar som ordnar hästtävlingar (till exempel Finska Hippos rf och Finlands Ryttarförbund rf) har för många läkemedel fastställt en karenstid för dopning, inom vilken hästen inte får delta i tävlingarna. Antidopningskommissionen för djurtävlingar (Eläinkilpailujen antidopingtoimikunta, EKADT) och organisationer inom hästbranschen övervakar att karenstiden för dopning iakttas i enlighet med tävlingsreglerna. Längden på karenstiden för dopning kan skilja sig från karenstiden för slakt. Det kan dessutom finnas skillnader i olika organisationers dopningsregler. Internationella centralorganisationer för hästsport övervakar att dopningsreglerna följs för hästar som deltar i internationella tävlingar.

8. Förstöring av hästkadaver

Ett hästkadaver kan under vissa förutsättningar förstöras i hela landet genom nedgrävning i marken eller på en avstjälpningsplats. Hästkadaver kan också förstöras genom förbränning i en godkänd förbränningsanläggning eller levereras för behandling till en bearbetningsanläggning av kategori 2 eller kategori 1 enligt biproduktsförordningen. Mer information om förstöring av hästkadaver finns på webbplatsen ruokavirasto.fi[4].

Hästens ägare eller innehavare ska inom 30 dagar från hästens död lämna in hästens pass till den som utfärdat passet. Pass som utfärdats i Finland levereras direkt till det organ som har utfärdat passet. Om hästpasset har beviljats av ett organ som godkänts i en annan EU-medlemsstat, ska hästens ägare eller innehavare lämna in passet till Livsmedelsverket enligt anvisningarna som finns på webbplatsen Livsmedelsverket.fi[5].

9. Tillsyn över medicinsk behandling

Livsmedelsverket övervakar efterlevnaden av lagstiftningen om medicinsk behandling av djur samt kommunalveterinärerna på föreskrift av Livsmedelsverket. Tillsynsmyndigheten har rätt att få uppgifter, utföra inspektioner och ta prover. Djurets ägare, innehavare och veterinär ska lämna tillsynsmyndigheten den hjälp som behövs för att hen ska kunna genomföra tillsynen och inspektionen. Om man konstaterar att en häst har medicinerats på olagligt sätt, svarar hästens ägare eller innehavare för kostnaderna för utredningen av fallet. Livsmedelsverket kan omhänderta foder, läkemedel eller andra ämnen som är avsedda för behandling av djur och som djurets ägare eller innehavare innehar, om det finns skäl att misstänka att de innehåller läkemedelssubstanser vars användning är förbjuden eller begränsad.

Livsmedelsverket kan förbjuda att en häst säljs eller slaktas som människoföda, om det i hästens pass inte finns någon anteckning om slaktförbud och hästen har fått en läkemedelssubstans vars användning är förbjuden eller begränsad. Livsmedelsverket kan i ett sådant fall också bestämma att hästen ska avlivas och att dess slaktkropp ska förstöras (Lagen om medicinsk behandling av djur 387/2014, 41 §).

10. Lagstiftning

Bestämmelser om bekämpning av djursjukdomar inom EU finns i djurhälsolagen (förordning EU 2016/429; AHL) och i de EU-förordningar som utfärdats med stöd av den. Dessutom innehåller lagen om djursjukdomar 76/2021 och de förordningar som utfärdats med stöd av den bestämmelser om nationella åtgärder för bekämpning av djursjukdomar.

Lagen om djurvälfärd (693/2023)

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/963 om fastställande av tillämpningsföreskrifter för Europaparlamentets och rådets förordningar (EU) 2016/429, (EU) 2016/1012 och (EU) 2019/6 vad gäller identifiering och registrering av hästdjur och om fastställande av förlagor till identitetshandlingar för dessa djur.

Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (förordning om veterinärmedicinska läkemedel)

Kommissionens delegerade förordning (EU) 2021/577 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 vad gäller innehållet i och formatet för den information som krävs för att tillämpa artiklarna 112.4 och 115.5 och som ska ingå i den identitetshandling som gäller under hästdjurets hela livstid som avses i artikel 8.4 i den förordningen.

Kommissionens förordning (EU) nr 122/2013 om ändring av förordning (EG) nr 1950/2006 om upprättande av en förteckning över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur, i enlighet med Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel (Den gamla förteckningen över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur är i kraft fram till 20.5.2027)

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/901 om upprättande av en förteckning över substanser som är oundgängliga vid behandling av hästdjur eller som medför ytterligare kliniska fördelar jämfört med andra behandlingsalternativ som finns för hästdjur och för vilka karenstiden för hästdjur ska vara sex månader, och om upphävande av förordning (EG) nr 1950/2006 (Den nya förteckningen över substanser som är väsentliga för behandling av hästdjur är i kraft från och med 21.5.2025)

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2293 om ändring av genomförandeförordning (EU) 2021/405 vad gäller förteckningen över tredjeländer med en godkänd kontrollplan för användningen av farmakologiskt aktiva substanser, gränsvärden för högsta tillåtna resthalter av farmakologiskt aktiva substanser och bekämpningsmedel samt gränsvärden för främmande ämnen.

Lagen om medicinsk behandling av djur (387/2014) jämte ändringar

Jord- och skogsbruksministeriets förordning 318/2021 om livsmedelshygien

Jord- och skogsbruksministeriets förordning om förskrivning av läkemedel och läkemedelsfoder vid behandling av djur (7/VLA/2008)

Jord- och skogsbruksministeriets förordning om användning och överlåtelse av läkemedel för behandling av djur (17/14)

Jord- och skogsbruksministeriets förordning om journalföring av medicinering av produktionsdjur (21/14)

Lagen om identifiering och registrering av djur (1069/2021)

Jord- och skogsbruksministeriets förordning om identifiering och registrering av djur (67/2022)

Statsrådets förordning 1054/2014 om förbud mot användningen av vissa läkemedelssubstanser för djur, Statsrådets förordning 22/2015 om ändring av 11 § 2 mom.

Statsrådets förordning om personlig införsel av läkemedelspreparat till Finland (1088/2002)

11. Anvisningar och förteckningar

Livsmedelsverkets anvisning 16005/5: Information från livsmedelskedjan om djur som ska slaktas

Livsmedelsverkets anvisning 7290/04.01.00.01/2021: Granskning av identitetshandlingen för hästdjur som ska slaktas

Fimeas anvisning 1/2014: Anmälan om biverkningar av läkemedelspreparat som administrerats till djur

Bilaga 1. Checklista för den person som ansvarar för skötseln av hästen

Förvaring av hästpass och medicinsk behandling av hästar

Hästpass och identifiering

Hästen ska alltid vara identifierad och hästpasset ska alltid finnas tillgängligt på djurhållningsplatsen och under transporten
Ha passet med hästen när veterinären behandlar din häst

Kontroll av chipet

Be veterinären kontrollera att chipet fungerar om du inte har en chipläsare
Ägaren/innehavaren ansvarar för att chipet är läsbart och att uppgifterna är aktuella i databasen

Medicinering och ägarens samtycke

Om du inte är ägare till en häst ska du säkerställa ägarens ståndpunkt till medicineringen med andra läkemedel än de som godkänts för produktionsdjur

Slaktförbud

En anteckning om slaktförbud i passet är permanent
Ägaren/innehavaren ska inom 7 dagar underrätta den som utfärdat passet om slaktförbudet
Endast en veterinär kan göra en anteckning om slaktförbud i passet

I journalföringen av medicinering antecknas åtminstone

Hästens identifieringsuppgifter
Datumet/datumen då läkemedlet har getts
Vem som har påbörjat medicineringen (veterinär, djurets ägare eller innehavare eller en annan av dem bemyndigad person)
Läkemedlets indikation
Läkemedlets namn
Läkemedlets mängd
Läkemedlets karenstid (eller information om att hästen har slaktförbud i passet)
Namnet och adressen för den som säljer läkemedlet (veterinär eller apotek)
Journalen ska förvaras i fem år för en häst som duger för livsmedelsproduktion. Journalföringen av medicinering enligt lagen om djurvälfärd ska bevaras i 3 år.

Att föra en häst till slakteriet

Det ursprungliga passet ska följa med
Blanketten för information från livsmedelskedjan ska fyllas i senast 24 h innan hästen förs till slakteriet

Referenser

[1]www.livsmedelsverket.fi > Djur > Djurhälsa och sjukdomar > Bekämpning och övervakning av djursjukdomar > Klassificering av djursjukdomar

[2]www.livsmedelsverket.fi > Djur > Djurens välvärd > Djurskydd vid slakt och avlivning

[3]www.livsmedelverket.fi > Djur > Medicinering av djur > Lagstiftning om medicinsk behandling av djur > Medicinering av hästar

[4]livsmedelsverket.fi > Djur > Animaliska biprodukter och döda djur > Döda djur > Produktionsdjur > Hästar

[5]livsmedelsverket.fi > Djur > Animaliska biprodukter och döda djur > Döda djur > Produktionsdjur > Hästar